Χημική Co. Hongcheng Ming Hubei, ΕΠΕ.

           

           Επιζήστε από την ποιότητα, αναπτυχθείτε από την καινοτομία

           Ακεραιότητα-βασισμένος στο, αμοιβαίο όφελος και win-win

           Με βάση τον εσωτερικό, εξυπηρετώντας τον κόσμο

 

Αρχική Σελίδα
Προϊόντα
Σχετικά με εμάς
Γύρος εργοστασίων
Ποιοτικός έλεγχος
επαφή
Ζητήστε ένα απόσπασμα
Αρχική Σελίδα Προϊόνταφαρμακευτικές πρώτες ύλες

CAS 58-33-3 ενεργά συστατικά Pharma αντισταμινικών υδροχλωριδίου Promethazine

Είναι ήδη η 5η συνεργασία και είναι άριστος συνεργάτης. Ο διευθυντής είναι πολύ προσωπικός και ελκυστικός.

—— Alice Ross

Για πρώτη φορά, ο προϊστάμενος είναι πολύ υπομονετικός, οι λεπτομέρειες προϊόντων είναι πολύ σαφείς, και πολύ ευχάριστες.

—— Thomas Codlow Ochalov

Ένας καλός συνεργάτης. Το προϊόν έχει παραλήφθουν και η επίδραση είναι πολύ καλή

—— Derrick George

Είμαι Online Chat Now

CAS 58-33-3 ενεργά συστατικά Pharma αντισταμινικών υδροχλωριδίου Promethazine

Κίνα CAS 58-33-3 ενεργά συστατικά Pharma αντισταμινικών υδροχλωριδίου Promethazine προμηθευτής
CAS 58-33-3 ενεργά συστατικά Pharma αντισταμινικών υδροχλωριδίου Promethazine προμηθευτής CAS 58-33-3 ενεργά συστατικά Pharma αντισταμινικών υδροχλωριδίου Promethazine προμηθευτής CAS 58-33-3 ενεργά συστατικά Pharma αντισταμινικών υδροχλωριδίου Promethazine προμηθευτής CAS 58-33-3 ενεργά συστατικά Pharma αντισταμινικών υδροχλωριδίου Promethazine προμηθευτής

Μεγάλες Εικόνας :  CAS 58-33-3 ενεργά συστατικά Pharma αντισταμινικών υδροχλωριδίου Promethazine

Λεπτομέρειες:

Τόπος καταγωγής: Κίνα
Μάρκα: Promethazine hydrochloride
Πιστοποίηση: GMP
Αριθμό μοντέλου: prms0205

Πληρωμής & Αποστολής Όροι:

Ποσότητα παραγγελίας min: 1kg
Τιμή: Negotiable
Συσκευασία λεπτομέρειες: 25 kg/τσάντα
Χρόνος παράδοσης: 3~5 εβδομάδα ημέρες μετά από την πληρωμή
Όροι πληρωμής: Western Union, T/T,
Δυνατότητα προσφοράς: 10000kg/month
Επικοινωνία
Λεπτομερής Περιγραφή Προϊόντος
Αγγλικό όνομα: Υδροχλωρίδιο Promethazine CAS:: 58-33-3
MF:: C17H21ClN2S EINECS:: 200-375-2
Άλλο όνομα:: 10H-Phenothiazine-10-ethanamine, Ν, Ν, α-τριμεθύλιο, monohydrochloride Υδροχλωρίδιο Promethazine Υ Εμφάνιση:: Λευκό στη off-white σκόνη
Εφαρμογή:: Βλεννώδης αλλεργία μεμβρανών αντι-δερμάτων Επεξεργασία της ασθένειας κινήσεων Ηρεμία, ύπνωση Αγνότητα:: >99%
PSA:: 31.78000 logP:: 5.10640
Υψηλό φως:

pharmaceutical industry raw materials

,

medicine raw material

Υδροχλωρίδιο CAS 58-33-3 Promethazine, ενεργά συστατικά Pharma του αντισταμινικού

 

Όνομα προϊόντων: Υδροχλωρίδιο Promethazine
Συνώνυμα: 10 (2-dimethylaminopropyl) phenothiazinehydrochloride 10 (3-dimethylaminoisopropyl) phenothiazinehydrochloride atosil diprasine diprazin dorme fellozine fenergan
CAS: 58-33-3
MF: C17H21ClN2S
MW: 320.88
EINECS: 200-375-2
Κατηγορίες προϊόντων: - Ενεργά φαρμακευτικά συστατικά Μεσάζοντες & λεπτές χημικές ουσίες Φαρμακευτικά είδη Ενώσεις θείου & σελήνιου Δέκτης ισταμίνης API COLACE Ανασταλτικοί παράγοντες
Αρχείο μορ.: 58-33-3.mol
Δομή υδροχλωριδίου Promethazine
 
Χημικές ιδιότητες υδροχλωριδίου Promethazine
Σημείο τήξης 230-232°C
FP 9℃
temp αποθήκευσης. Ψυγείο
διαλυτότητα Πολύ διαλυτός στο νερό, ελεύθερα διαλυτή ουσία στην αιθανόλη (96 τοις εκατό) και στο χλωρίδιο μεθυλενίου.
μορφή τακτοποιημένος
PH pH (50g/L, 25℃): 4.0~6.0
λmax 297nm (H2O) (λιτ.)
Merck 14,7786
BRN 4166397
InChIKey Xxpdbluzjrxnnz-uhfffaoysa-ν
Αναφορά βάσεων δεδομένων CAS 58-33-3 (αναφορά βάσεων δεδομένων CAS)
Σύστημα ληξιαρχείων ουσιών EPA 10H-Phenothiazine 10 ethanamine, Ν, Ν, .alpha. - τριμεθύλιο, monohydrochloride (58-33-3)
 
Πληροφορίες ασφάλειας
Κώδικες κινδύνου Xn, Ν
Δηλώσεις κινδύνου 2236/37/3851/534320/22
Δηλώσεις ασφάλειας 2636616036/37/392822
RIDADR Η.Ε 2811 6.1/PG 3
WGK Γερμανία 3
RTECS SO8225000
HazardClass 6.1 (β)
PackingGroup ΙΙΙ
Κώδικας HS 29343000
Τοξικότητα LD50 i.v στα ποντίκια: 55,0 mg/$l*kg (Rajsner)
 
Πληροφορίες MSDS
Προμηθευτής Γλώσσα
10 (2-διμεθυλαμινο-1-προπυλίου) phenothiazine υδροχλωρίδιο Αγγλικά
SigmaAldrich Αγγλικά
 
Χρήση και σύνθεση υδροχλωριδίου Promethazine
Επισκόπηση Το Promethazine το (PM) ((RS) - Ν, ν-διμεθυλικός-1 (10H-phenothiazine-10) υδροχλωρίδιο propan-2-αμινών) είναι ένα phenothiazine παράγωγο. Είναι πρώτης γενιάς αντίπαλος δεκτών H1, ένα αντισταμινικό, και ένα αντιεμετικό φάρμακο και μπορεί επίσης να έχει τα ισχυρά sedative αποτελέσματα[1]. Το Promethazine έχει επιπτώσεις ligand στα περιορισμένα ιονικά κανάλια όπως purinergic P2 ή οι χολινεργικοί δέκτες ACh και τα εξαρτώμενα ιονικά κανάλια τάσης όπως το νάτριο, το ασβέστιο, ή τα κανάλια καλίου.
Εκτός από, αυτά τα αποτελέσματα, promethazine εμποδίζουν επίσης το naþKþ-ATPase εγκεφάλου και το μιτοχονδριακό πόρο μετάβασης διαπερατότητας. Από την πρώτη εισαγωγή του το 1946, έχει χρησιμοποιηθεί για την πρόληψη και τη θεραπεία της ναυτίας και τον εμετό που προκαλείται από τη ναρκωτική θεραπεία, επεισόδια ημικρανίας, χημειοθεραπεία καρκίνου, και ούτω καθεξής. [2] εν τω μεταξύ, έχει γίνει προφανές ότι αυτό το φάρμακο αλληλεπιδρά με πολλούς διαφορετικούς δέκτες. Λειτουργεί με την αλλαγή των ενεργειών των χημικών ουσιών στον εγκέφαλο και ως αντισταμινικό[2]. Χρησιμοποιείται για να μεταχειριστεί τα αλλεργικά συμπτώματα όπως να φαγουρίσει, η runny μύτη, το φτέρνισμα, τα itchy ή υδατώδη μάτια, οι κυψέλες, και οι itchy αναφυλαξίες δερμάτων, επίσης για να αποτρέψει την ασθένεια κινήσεων, και να μεταχειριστεί στον πόνο ναυτιών και εμετού μετά από τη χειρουργική επέμβαση και ως ενίσχυση ηρεμιστικών ή ύπνου, ειδικά για τους oncologic ασθενείς. Εντούτοις, τα δεύτερης γενεάς προφορικά antihistamines είναι η προτιμημένη επιλογή επεξεργασίας πρώτος-γραμμών για την αλλεργική ρινίτιδα και urticarial, αν και τα επίκαιρα πρώτης γενιάς antihistamines ορίζονται ακόμα από το γενικούς επαγγελματία και τους φαρμακοποιούς υγειονομικής περίθαλψης πάρα πολύ εύκολα, χωρίς να λάβουν υπόψη τις πιθανές παρενέργειες ως πρώτη επεξεργασία γραμμών για διάφορα δερματολογικά προβλήματα[3-8].
CAS 58-33-3 ενεργά συστατικά Pharma αντισταμινικών υδροχλωριδίου Promethazine
Σχήμα 1. Η χημική δομή του promethazine
Φαρμακοδυναμικές Ο ΠΡΩΘΥΠΟΥΡΓΟΣ απορροφάται καλά από το γαστροεντερικό κομμάτι. Οι μέγιστες συγκεντρώσεις πλάσματος εμφανίζονται μετά από 2 έως 3 ώρες όταν χορηγείται το promethazine προφορικά (25 σε 50mg) ή ενδομυϊκά (25mg). Μετά από την πρωκτική χορήγηση του promethazine σε μια suppository διατύπωση, οι μέγιστες συγκεντρώσεις πλάσματος παρατηρήθηκαν μετά από περίπου 8 ώρες. Η προφορική βιολογική διαθεσιμότητα είναι περίπου 25%. Η πρωκτική βιολογική διαθεσιμότητα έχει αναφερθεί σε 23%. Το Promethazine διανέμεται ευρέως στους ιστούς σωμάτων και έχει έναν μεγάλο προφανή όγκο της διανομής μετά από την προφορική και ενδομυϊκή διοίκηση. Το Promethazine έχει αναφερθεί για να είναι protein-bound 93% όταν καθορίζεται από τη χρωματογραφία αερίου και ως 76 protein-bound 80% όταν καθορίζεται από το HPLC. Το Promethazine διασχίζει γρήγορα τον πλακούντα, που εμφανίζεται στο αίμα σκοινιού μέσα σε 1,5 λεπτά όταν δίνονται ενδοφλεβίως στον όρο. Το Promethazine διασχίζει το αιματοεγκεφαλικό εμπόδιο. Η ημιζωή αποβολών του promethazine μετά από την προφορική διοίκηση έχει υπολογιστεί για να είναι μέσα στη σειρά 12 έως 15 ωρών. Μετά από την ενδοφλέβια χορήγηση 12.5mg, οι συγκεντρώσεις αίματος του promethazine μειώθηκαν βιο-εκθετικά με μια τελική ημιζωή αποβολών 12 ωρών[5]. Ο ΠΡΩΘΥΠΟΥΡΓΟΣ μεταβολίζεται κυρίως sulphoxide και σε μικρότερο βαθμό το desmethylpromethazine promethazine. Η σημαντικότερη περιοχή του μεταβολισμού είναι το συκώτι και ότι το φάρμακο υποβάλλεται στην εκτενή πρώτου σταδίου ηπατική βιολογική μεταβολή, που εξηγεί την προφορική βιολογική διαθεσιμότητα 25%. Ο μεταβολισμός εμφανίζεται επίσης στον τοίχο εντέρων αλλά σε μικρότερο βαθμό από νωρίτερα τεθειμένο ως αίτημα. Ο sulphoxide μεταβολίτης δεν έχει ανιχνευθεί μετά από την ενδομυϊκή χορήγηση της δόσης δεδομένου ότι τα κυκλοφορώντας επίπεδα είναι πιθανώς κάτω από τα αναλυτικά όρια ανίχνευσης λόγω ενός συνδυασμού αργής απορρόφησης, χαμηλότερης δόσης (50% προφορικού), και παράκαμψης του πρώτου σταδίου μεταβολισμού στο συκώτι[3]. Η αποβολή της οφείλεται πρώτιστα στον ηπατικό μεταβολισμό. Κανένα στοιχείο δεν βρέθηκε για να προτείνει ότι οι μεταβολίτες του promethazine είναι φαρμακολογικά ή τοξικολογικά ενεργός. Το Promethazine δεν έχει ανιχνευθεί σοβαρά στο μητρικό γάλα[4].
Ενδείξεις Ο ΠΡΩΘΥΠΟΥΡΓΟΣ χρησιμοποιείται για την επεξεργασία των αλλεργικών συμπτωμάτων, που δίνεται συχνά τη νύχτα λόγω των χαρακτηρισμένων sedative αποτελεσμάτων του. Οι αντιδράσεις υπερευαισθησίας φαρμάκων και οι αλλεργικοί όροι έχουν αντιμετωπιστεί επίσης με το promethazine ειδικά στις έκτακτες ανάγκες. Μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί στη μεταχείρηση των συμπτωμάτων του άσθματος, της πνευμονίας, ή άλλων χαμηλότερων μολύνσεων αναπνευστικών οδών στην πραγματικότητα, η θεραπεία εισπνοής για την ανακούφιση του βρογχικού σπασμού γίνεται από τα τεσσάρων καταστάσεων άλατα του promethazine. Ο ΠΡΩΘΥΠΟΥΡΓΟΣ χρησιμοποιείται μερικές φορές για τα sedative αποτελέσματά του και σε μερικές χώρες πωλείται για το σκοπό αυτό, συμπεριλαμβανομένης της νάρκωσης των μικρών παιδιών ως ρινικός ύπνος που εισάγει το φάρμακο, ή μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως premedication αναισθητικού για να παραγάγει τη νάρκωση, να μειώσει την ανησυχία, ή για να μειώσει τη postoperative ναυτία και τον εμετό ως δόση-ελεγχόμενη διαδερμική συσκευή. Το φάρμακο δίνεται συχνά από κοινού με ένα οπιούχο αναλγητικό όπως το pethidine, ιδιαίτερα στη μαιευτική. Λήφθείτ πρίν ταξιδεύει, το promethazine είναι αποτελεσματικό στην παρεμπόδιση της ασθένειας κινήσεων. Ο εμετός από άλλες αιτίες μπορεί να αντιμετωπιστεί με τις υψηλότερες ή συχνότερες δόσεις.
Ο συνδυασμός ισταμίνης H1R και αντιπάλου H4R χρησιμοποιείται για την επεξεργασία των βεοπλασματικών αναταραχών, που συνίστανται σε έναν κυτταροτοξικό πράκτορα ως πράκτορας για να αποτρέψει multidrug την αντίσταση[9]. Χρησιμοποιείται επίσης ως αντισυλληπτικός φονικός κόλπος spermin, δεδομένου ότι το υδροχλωρίδιο promethazine έχει την ισχυρή επίδραση σπέρμα-δολοφονιών, ή ως antimutagenic επεξεργασία των βακτηριδίων με τη δολοφονία των βακτηριδίων. Η προετοιμασία λουσίματος, που περιέχει έναν h1-αντίπαλο ισταμίνης, εμποδίζει την αποσύνθεση του hyaluronic οξέος, που παίζει ένα σημαντικές inmoisture ρόλου και μια ένταση του δέρματος για να βελτιώσει το τραχυμένο ή ξηρό δέρμα. Αυτό το καλλυντικό μπορεί να λάβει μια τέτοια μορφή ως πήκτωμα, κρέμα, ψεκασμό, cataplasm, λοσιόν, πακέτο, γαλακτώδες λοσιόν, ή σκόνη. Μπορεί επίσης να είναι ένας melanogenesis-καταστέλλοντας πράκτορας χρήσιμος ως δέρμα-ωραιοποιώντας καλλυντικό, ένας δέρμα-γηράσκων πράκτορας πρόληψης, και ούτω καθεξής, με τη χρησιμοποίηση μιας phenothiazine ένωσης που έχει την αξιοπρόσεκτη επίδραση melanogenesis-καταστολής. Η αίτηση του ΠΡΩΘΥΠΟΥΡΓΟΥ μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη μεταχείρηση των haemorrhoids χωρίς τον πόνο, καμία παρενέργεια, καμία λειτουργία, και κανένα εισαγωγή σε νοσοκομείο, αλλά χαμηλότερο κόστος[10-12]. Το Promethazine έχει χρησιμοποιηθεί για να ελέγξει τις extrapyramidal αναταραχές στα παιδιά που προκαλούνται από το metoclopramide και το levodopa-προκληθε'ν dyskinesia στους ασθενείς με Parkinson την ασθένεια. Στα μικρά παιδιά που υποβάλλονται στις οδοντικές διαδικασίες, έχει προταθεί ότι το promethazine μπορεί να χρησιμοποιηθεί από κοινού με chloral την ένυδρη ουσία για να παραγάγει τη νάρκωση, όπως παρατηρήθηκε μια χαμηλότερη επίπτωση της ναυτίας από όταν chloral χορηγήθηκε μόνο η ένυδρη ουσία. Σε μερικές χώρες, το promethazine είναι διαθέσιμο ως κρέμα 2% χωρίς ιατρική συνταγή για την επεξεργασία των αλλεργικών όρων δερμάτων, των δαγκωμάτων εντόμων, και των εγκαυμάτων.
Τρόπος δράσης Το Promethazine είναι ένα phenothiazine αντισταμινικό, που αντιμετωπίζει προκλητικά τα κεντρικά και περιφερειακά αποτελέσματα της ισταμίνης από οι δέκτες ισταμίνης που μεσολαβούν H1. Το φάρμακο δεν αντιμετωπίζει προκλητικά την ισταμίνη στους δέκτες H2. Το Antihistamines αντιμετωπίζει προκλητικά ανταγωνιστικά των περισσότερων από τις ομαλές παρακινητικές ενέργειες μυών της ισταμίνης στους δέκτες H1 του γαστροεντερικού κομματιού, της μήτρας, των μεγάλων αιμοφόρων αγγείων, και του βρογχικού μυός. Ο αυξανόμενος τριχοειδής σχηματισμός διαπερατότητας και οιδημάτων, η φλόγα, και ο κνησμός, ως αποτέλεσμα των ενεργειών των δεκτών ισταμίνης onH1, επίσης αποτελεσματικά αντιμετωπίζονται προκλητικά. Το Promethazine εμφανίζεται να ενεργεί με το φράξιμο των περιοχών δεκτών H1, αποτρέποντας τη δράση της ισταμίνης στο κύτταρο. Το Promethazine διασχίζει γρήγορα το αιματοεγκεφαλικό εμπόδιο και θεωρείται ότι τα sedative αποτελέσματα οφείλονται στον αποκλεισμό των δεκτών H1 στον εγκέφαλο. Το Promethazine δεν χρησιμοποιείται κλινικά για τις αντιψυχωτικές ιδιότητές του αλλά από κοινού με άλλα phenothiazines εκθέτουν τις antidopaminergic ιδιότητες. Η αντιεμετική επίδραση του promethazine μπορεί να οφείλεται στον αποκλεισμό των dopaminergic δεκτών στη chemoreceptor ζώνη ώθησης (CTZ) medulla. Το Promethazine έχει τις ισχυρές αντιχολινεργικές ιδιότητες, που εμποδίζουν τις απαντήσεις στην ακετυλοχολίνη που από οι muscarinic δέκτες μεσολαβούν. Αυτές οι ατροπίνη-όπως ενέργειες είναι αρμόδιες για τις περισσότερες από τις παρενέργειες που παρατηρούνται σε κλινική χρήση του φαρμάκου. Το Promethazine έχει επίσης τις ιδιότητες ασθένειας antimotion που μπορούν να οφείλονται στην κεντρική antimuscarinic δράση. Στις συγκεντρώσεις αρκετοί χρόνοι υψηλότεροι από εκείνοι που απαιτούνται για να αντιμετωπίσουν προκλητικά την ισταμίνη, promethazine παρουσιάζουν τα τοπικά αποτελέσματα αναισθητικού. Το Promethazine έχει αποδειχθεί επίσης για να εμποδίσει calmodulin. Οι συντάκτες έχουν προτείνει ότι calmodulin η παρεμπόδιση από το promethazine να είναι ένας μηχανισμός που περιλαμβάνεται θα μπορούσε στον αποκλεισμό της έκκρισης ισταμίνης σε κυψελοειδές επίπεδο[14].
Δυσμενείς αντιδράσεις Τα περισσότερα κείμενα αναφοράς προτείνουν ότι η τοξικότητα του promethazine οφείλεται κυρίως στις αντιχολινεργικές ενέργειές της στους muscarinic δέκτες. Πολλά από τα σημάδια και τα συμπτώματα της δηλητηρίασης είναι παρόμοια με εκείνους που παρατηρούνται με την ατροπίνη. Παρουσία των αντιχολινεργικών αποτελεσμάτων, οι σοβαρές εκδηλώσεις όπως οι συλλήψεις, οι παραισθήσεις, η υπέρταση, και οι αρρυθμίες έχουν αντιστραφεί από τη χορήγηση physostigmine. Εκτός από αντιχολινεργικά 5 αποτελέσματα, το promethazine μπορεί επίσης να παρουσιάσει τα τοξικά αποτελέσματα χαρακτηριστικά των αντιψυχωτικών phenothiazines. Η υπόταση και τα extrapyramidal σημάδια μπορούν να αποδοθούν στις antidopaminergic ενέργειες του promethazine[13].
Οι παρενέργειες αναφερόμενες συνήθως είναι σοβαρός προβλήματα ή θάνατος αναπνοής στο παιδί νεώτερο από 2 χρονών. Στους ενηλίκους, η υπερβολική δόση χαρακτηρίζεται συνήθως από την κατάθλιψη κνς με συνέπεια τη νάρκωση και το κώμα που ακολουθείται μερικές φορές από τον ενθουσιασμό. Στα μικρά παιδιά, η υποκίνηση κνς είναι κυρίαρχη τα συμπτώματα περιλαμβάνουν τη διέγερση, τις παραισθήσεις, τις δυστονίες, και περιστασιακά τις συλλήψεις. Οι αντιχολινεργικές εκδηλώσεις όπως το ξηρό στόμα, το mydriasis, και η θολωμένη όραση είναι συνήθως παρούσες. Η υπερβολική δόση μπορεί επίσης να παρουσιάσει με τα διάφορα καρδιοαναπνευστικά συμπτώματα όπως η αναπνευστική κατάθλιψη, η ταχυκαρδία, η υπέρταση ή η υπόταση, και extrasystoles. Η νάρκωση, που κυμαίνεται από την ήπια υπνηλία ως το βαθύ ύπνο, είναι πιθανώς το πιό κοινό δυσμενές αποτέλεσμα. Ο ίλιγγος, κόπωση, ενόχλησε το συντονισμό, και η μυϊκή αδυναμία όλες έχει αναφερθεί. Τα γαστροεντερικά αποτελέσματα συμπεριλαμβανομένου του επιγαστρικού κινδύνου, της ναυτίας, της διάρροιας, ή της δυσκοιλιότητας μπορούν να εμφανιστούν. Το Promethazine μπορεί επίσης να προκαλέσει τις immunoallergic αντιδράσεις. Η λευκοπενία και το agranulocytosis έχουν εμφανιστεί σπάνια και συνήθως στους ασθενείς που λαμβάνουν το promethazine σε σχέση με με άλλα φάρμακα που είναι γνωστά για να προκαλούν αυτά τα αποτελέσματα. Ο ίκτερος και το thrombocytopenic purpura έχουν αναφερθεί σπάνια. Τα Extrapyramidal αποτελέσματα μπορούν να εμφανιστούν, ειδικά στις υψηλές δόσεις. Η φλεβική θρόμβωση έχει αναφερθεί επί του τόπου των ενδοφλέβιων εγχύσεων. Το Arteriospasm και η γάγγραινα μπορούν να ακολουθήσουν την αμελή ενδοαρτηριακή έγχυση. Η αναπνευστική ύφεση, το apnoea ύπνου, και το ξαφνικό σύνδρομο το (SIDS) θανάτου νηπίων έχουν εμφανιστεί σε διάφορα νήπια ή μικρά παιδιά που ελάμβαναν τις συνηθισμένες δόσεις του promethazine[15-19].
Αναφορές
  1. Κ. Yanai, «αντιχολινεργική δραστηριότητα των antihistamines,» κλινική νευροφυσιολογία, εντάσεις 123, αριθ. 4, Σ. 633-634, 2012.
  2. Σελ. Tarkkila, Κ. Torn, Μ. Tuominen, και Λ. Lindgren, «Premedication με το promethazine και το διαδερμικό scopolamine μειώνει την επίπτωση της ναυτίας και του εμετού μετά από τη intrathecal μορφίνη,» πρακτικά Anaesthesiologica Scandinavica, εντάσεις 39, αριθ. 7, Σ. 983-986, το 1995.
  3. Ε. Ρ. Scherl και J. Φ. Wilson, «σύγκριση του dihydroergotamine με το metoclopramide εναντίον του meperidine με το promethazine στην επεξεργασία της οξείας ημικρανίας,» πονοκέφαλος, εντάσεις 35, αριθ. 5, Σ. 256-259, 1995.
  4. ΑΣΤΡΟΝΟΜΙΚΉ ΜΟΝΆΔΑ Buzdar, Λ. Esparza, Ρ. Natale και λοιποί, «Lorazepamenhancement της αντιεμετικής αποτελεσματικότητας του dexamethasone και του promethazine: μια ψευδοφάρμακο-ελεγχόμενη μελέτη,» αμερικανικό περιοδικό της κλινικής ογκολογίας, εντάσεις 17, αριθ. 5, Σ. 417-421, 1994.
  5. J. Ρ. Lackner και Α. Graybiel, «χρήση του promethazine για να επιταχύνει την προσαρμογή στην προκλητική κίνηση,» περιοδικό της κλινικής φαρμακολογίας, εντάσεις 34, αριθ. 6, Σ. 644-648, 1994.
  6. Τ. Ε. Terndrup, Δ. J. Dire, Γ. Μ. Madden, Χ. Νταίηβις, Ρ. Μ. Cantor, και Δ. Σελ. Gavula, «μια ενδεχόμενη ανάλυση του ενδομυϊκών meperidine, του promethazine, και της χλωροπρομαζίνης στους παιδιατρικούς ασθενείς τμημάτων έκτακτης ανάγκης,» χρονικά της ιατρικής έκτακτης ανάγκης, εντάσεις 20, αριθ. 1, Σ. 31-35, 1991.
  7. Τ. Κ. Lin, M.Q.Man, J. Λ. Σαντιάγο και λοιποί, «επίκαιρη ισχυρή αντιφλεγμονώδης δραστηριότητα επίδειξης antihistamines που συνδέεται εν μέρει με την ενισχυμένη λειτουργία εμποδίων διαπερατότητας,» περιοδικό της εξεταστικής δερματολογίας, εντάσεις 133, αριθ. 2, Σ. 469-478, 2013.
  8. S. Ljubojevi'c και J. Lipozenci'c, «αντιδράσεις στα τσιμπήματα εντόμων και τα δαγκώματα,» πρακτικά Medica Croatica, εντάσεις 65, αριθ. 2, Σ. 137-139, 2011.
  9. Β. Blaya, Φ. Nicolau-Galm'es, S. Μ. Jangi και λοιποί, «αντίπαλοι ισταμίνης και δεκτών ισταμίνης στη βιολογία καρκίνου,» στόχοι ανάφλεξης και αλλεργία-φαρμάκων, εντάσεις 9, αριθ. 3, Σ. 146-157, 2010.
  10. Γ. Vidal Pan, Quintela Α. Gonz's alez, Σελ. Galdos Anuncibay, και J. Mateo Vic, «επίκαιρη δηλητηρίαση promethazine,» τρέχον andOpinion ιατρικής έρευνας, εντάσεις 28, αριθ. 4, Σ. 623-642, 2012.
  11. Κ. Yanai, «αντιχολινεργική δραστηριότητα των antihistamines,» κλινική νευροφυσιολογία, εντάσεις 123, αριθ. 4, Σ. 633-634, 2012.
  12. Χ. - Γ. WANG, J. - Γ. Hong, και Χ. - Q. Yang, «συζητήσεις σχετικά με τη χρήση του promethazine,» κινεζικό περιοδικό της παιδιατρικής, εντάσεις 48, αριθ. 7, Σ. 557-558, 2010.
  13. «Promethazine δεν πρέπει να χρησιμοποιηθεί για τα νήπια,» Pharmazie, εντάσεις 65, αριθ. 5, Σ. 339-342, το 2010.
  14. K.A. J.AlKhaja, T.M.AlAnsari, Α. Χ. Χ. Damanhori, andR.P. Sequeira, «αξιολόγηση της χρησιμοποίησης φαρμάκων και ορισμός των λαθών στα νήπια: μια συνταγή-βασισμένη στη πρωτοβάθμια περίθαλψη μελέτη,» πολιτική για την υγεία, εντάσεις 81, αριθ. 2-3, Σ. 350-357, 2007.
  15. Μ. Ρ. Cohen, «συχνότητα και δριμύτητα των δυσμενών εκθέσεων γεγονότος promethazine υποχρέωσε την επιφυλακή ISMP,» κοινό περιοδικό της Επιτροπής στην ποιότητα και την υπομονετική ασφάλεια, εντάσεις 36, αριθ. 3, Σ. 143-144, το 2010.
  16. J. Lazarou, Β. Χ. Pomeranz, και Σελ. Ν. Corey, «επίπτωση των παρενεργειών φαρμάκων στους νοσηλεμμένους ασθενείς: μια μετανάλυση των ενδεχόμενων μελετών,» περιοδικό της αμερικανικής ιατρικής ένωσης, εντάσεις 279, αριθ. 15, Σ. 1200-1205, 1998.
  17. T.K.Gandhi, S.N.Weingart, J.Borus και λοιποί, «γεγονότα Adversedrug στην περιπατητική προσοχή,» το New England Journal of Medicine, εντάσεις 348, αριθ. 16, Σ. 1556-1564, 2003.
  18. Δ. Vervloet και S. Durham, «ABC των αλλεργιών: δυσμενείς αντιδράσεις στα φάρμακα,» British Medical Journal, εντάσεις 316, αριθ. 7143, Σ. 1511-1514, 1998.
  19. Λ. Μ. Σύλβια, «pseudoallergy, και δερματικών ασθένειες αλλεργίας φαρμάκων,» στις φάρμακο-προκληθείσες ασθένειες: Πρόληψη, ανίχνευση, και διαχείριση, J. Ε. Tisdale και Δ. Α. Μίλερ, EDS., αμερικανικοί φαρμακοποιοί ofHealth-συστημάτων κοινωνίας, Bethesda, MD, ΗΠΑ, 2$α έκδοση, 2010.
Χημικές ιδιότητες Άσπρο στερεό
Χρήσεις Antihistaminic, αντιεμετικός, κατευναστικό κνς
Χρήσεις αποσκληρυντικό κενώσεων
Χρήσεις Για την επεξεργασία των αλλεργικών αναταραχών, και τη ναυτία/τον εμετό.
Καθορισμός ChEBI: Το άλας υδροχλωριδίου του promethazine.
Χρήσεις Το Promethazine είναι αντίπαλος δεκτών ισταμίνης H1 πρώτης γενιάς (Ki = 2,6 NM) η ο οποίος δραστηριότητα αντισταμινικών έχει αναφερθεί στα ινδικά χοιρίδια και τα ποντίκια στις τιμές ED50 0,43 και 5,9 mg/$l*kg, αντίστοιχα. Το Promethazine μπορεί να διαπεράσει το κνς, πιέζοντας κεντρική δραστηριότητα δεκτών H1, που μπορεί να αφορά τις sedative ιδιότητές της, και μπορεί επίσης να εμποδίσει τους muscarinic δέκτες ακετυλοχολίνης (Ki = 22 NM). Επιπλέον, 32 mg/$l*kg promethazine καταδεικνύουν τα αντιεμετικά αποτελέσματα στα πρότυπα κουναβιών της ασθένειας κινήσεων ή της χημειοθεραπεία-προκληθείσας ναυτίας.

Στοιχεία επικοινωνίας
Hubei Hongcheng Ming Chemical Co., Ltd.

Υπεύθυνος Επικοινωνίας: Yang

Στείλετε το ερώτημά σας απευθείας σε εμάς (0 / 3000)